Dados do Trabalho
Título
DUPLO ARCO AORTICO EM CAO: RELATO DE CASO
Resumo para avaliação
Duplo arco aórtico é uma anomalia cardíaca considerada rara, resultante do desenvolvimento embrionário anômalo. A consequência mais comum dessa condição é a dilatação esofágica podendo chegar a um quadro de megaesôfago secundário, uma vez que o esôfago passa entre essas estruturas e fica constrito. Relatamos o caso de um paciente que foi diagnosticado com megaesôfago decorrente da persistência de duplo arco aórtico. O mesmo foi encaminhado para cirurgia corretiva. Paciente canino, macho da raça American Bully, 3 meses de idade, pesando 2,3 kg. A queixa principal era regurgitação após ingestão alimentar e hídrica. Ao exame físico o animal apresentava baixo escore corporal e na ausculta foi detectado sopro. O paciente foi submetido à uma radiografia torácica contrastada e a imagem evidenciou dilatação esofágica na base do coração. O diagnóstico foi sugestivo de anomalia de anel vascular e o tratamento cirúrgico foi indicado. Após concluídas as etapas de tricotomia e antissepsia, o animal foi posicionado em decúbito lateral direito e uma toracotomia lateral esquerda foi realizada no quarto espaço intercostal, através de uma incisão que se estendeu desde a face ventral vertebral até esternébra e acessamos o tórax. A exploração revelou a existência de duplo arco aórtico e o esôfago dilatado na base do coração. Realizamos dissecção do anel vascular e duas ligaduras foram aplicadas e em seguida foi realizada secção da estrutura e o seguimento esofágico foi liberado. O dreno torácico foi fixado. As costelas foram reaproximadas com fio nylon – 0, seguido da síntese dos músculos e pele.
Palavras-chave
Megaesôfago; Toracotomia; Anomalia de anel vascular.
Área
Cirurgia Torácica e Intensivismo
Instituições
UENF - Rio de Janeiro - Brasil
Autores
LUÍSA M DUQUE, GABRIELA P PORTO, ISABELLY R MOREIRA, THAIS F A SANTOS, ISABELLA C MORALES, RODINEY DENEVITZ, YZABELLA A C NOGUEIRA, FERNANDA ANTUNES, ANDRÉ L A OLIVEIRA