Dados do Trabalho

Título

OSTEOCONDRODISPLASIA EM FELINO DA RAÇA SCOTTISH FOLD: RELATO DE DOIS CASOS

Resumo para avaliação

As displasias esqueléticas compreendem o maior e mais diverso grupo de doenças ósseas hereditárias em animais. Dentre os animais domésticos, os gatos são afetados por poucas displasias ósseas de cunho genético e racial. Gatos da raça Scottish Fold são reconhecidos pela seleção artificial de características como o dobramento natural das orelhas, proveniente de uma mutação do tipo dominante no gene TRPV4 (Canal de Cátions do Potencial de Receptor Transitório, subfamília V, membro 4), codificante de um canal iônico permeável ao cálcio, associado também a osteocondrodisplasia descrita na raça. A mutação no gene TRPV4 resulta em uma alteração no processo de ossificação endocondral e no desenvolvimento de ossos com forma e comprimento não fisiológicos, más formações nas partes distais dos membros e na cauda, além de uma destruição articular progressiva. Foram encaminhados para avaliação ortopédica na Unidade de Experimentação Animal na UENF, duas gatas, uma de um ano e oito meses de idade e outra de três anos, provenientes de cruzamentos envolvendo espécimes da raça Scottish Fold. As pacientes apresentavam sinais de claudicação e relutância ao movimento em mais de um membro. As alterações já haviam sido observadas pelos tutore e não havia histórico de trauma prévio. Na avaliação radiográfica do animal mais jovem, foram observados aspectos sugestivos de displasia coxofemoral bilateral associada à subluxação, presença de estruturas de radiopacidade mineral bilateral cranialmente a epífise proximal do rádio, bem como linhas fisárias e centros de ossificação evidentes. Para o animal de três anos, a imagem radiográfica da articulação umeroradioulnar esquerda sugeriu osteoartrose da região, com presença de incongruência entre os processos articulares e esclerose subcondral, associada a osteófitos periarticulares, mais evidentes em aspecto cranial da epífise proximal do rádio, e uma pequena esquírola óssea de origem desconhecida localizada caudalmente ao úmero e cranioproximal ao olécrano. As estruturas ósseas periarticulares apresentaram linha fisária umeral proximal parcialmente aberta, indicando retardo de fechamento, estando as demais regiões incluindo radioulnar com radiopacidade e eixos ósseos preservados. A apresentação radiográfica da osteocondrodisplasia do Scottish Fold está relacionada a defeitos na ossificação osteocondral, associada a acelerada doença articular degenerativa e exostose óssea periarticular progressiva. A difusão de conhecimento acerca das deformidades causadas por essa doença denotam a importância do rápido diagnóstico e tratamento paliativo para proporcionar qualidade de vida aos pacientes envolvidos.

Palavras-chave

Osteocondrodisplasia, gatos, Scottish Fold.